SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler
9
The functional correlation between mir-16-5p and BIRC5 gene in colorectal cancer: integrated analysis of transcriptomics and in vitro validation
Molecular Biology Reports, Cilt: 52, Sayı: 1, 2025 (SCI-Expanded)
Novel biallelic nonsense mutation in IGHMBP2 gene linked to neuropathy (CMT2S): A comprehensive clinical, genetic and bioinformatic analysis of a Turkish patient with literature review
Brain and Development, Cilt: 47, Sayı: 1, 2025 (SCI-Expanded)
Mpox virus (MPXV): comprehensive analysis of pandemic risks, pathophysiology, treatments, and mRNA vaccine development
Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology, 2025 (SCI-Expanded)
Revealing Molecular Diagnosis With Whole Exome Sequencing in Patients With Inherited Retinal Disorders
Clinical Genetics, 2025 (SCI-Expanded)
Enhancing the Chemosensitivity of MKN-45 Gastric Cancer Cells to Docetaxel via B7H6 Suppression: A Novel Therapeutic Strategy
Life, Cilt: 14, Sayı: 12, 2024 (SCI-Expanded)
A Deeper Insight into COL4A3, COL4A4, and COL4A5 Variants and Genotype-Phenotype Correlation of a Turkish Cohort with Alport Syndrome
Molecular Syndromology, Cilt: 15, Sayı: 1, 2024 (SCI-Expanded)
A rare TNNT1 gene variant causing creatine kinase elevation in nemaline myopathy: c.271_273del (p.Lys91del)
Genes and Genomics, Cilt: 46, Sayı: 5, 2024 (SCI-Expanded)
Comparative genotoxic and histopathological effects of copper nanoparticles and copper chloride in goldfish (Carassius auratus)
Iranian Journal of Fisheries Sciences, Cilt: 23, Sayı: 3, 2024 (SCI-Expanded)
Whole-Exome Sequencing (WES) results of 50 patients with chronic kidney diseases: a perspective of Alport syndrome
Revista da Associacao Medica Brasileira, Cilt: 68, Sayı: 9, 2022 (SCI-Expanded)
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler
11
Potansiyel Bir Anti-Tümör Ajan Olarak Kiperin Çift Hidrolize Kolajen: HCT116 Kolon Karsinom Hücreleri ve Oksidatif Stres Modülasyonu Üzerindeki Etkileri
Current Issues in Molecular Biology, Cilt: 47, Sayı: 5, 2025 (Hakemli Dergi)
D Vitamini Yetersizliğinin Biyobelirteçleri: Sağlıklı Türk bireylerde D Vitamini Metabolit Düzeyleri 25- Hidroksivitamin D2 Düzeylerine Bağlı Değildir
Konuralp Medical Journal, Cilt: 17, Sayı: 1, 2025 (Hakemli Dergi)
In silico analysis of the whole genome of Salmonella enterica: genome assembly and annotation
Northwestern Medical Journal, Cilt: 5, Sayı: 2, 2025 (Hakemli Dergi)
Advanced Parental Age Assocıatıon Wıth The Development Of Autısm Spectrum Dısorder Meta-Analysıs
Biruni Health and Education Sciences Journal, Cilt: 7, Sayı: 1, 2024 (Hakemli Dergi)
Ailesel Akdeniz Ateşi Hastalarının MEFV Gen Mutasyon Tiplerinin Sıklığı ve Hastalarda Gen Mutasyonu ile Klinik Bulgular Arasındaki ilişkilerin Değerlendirilmesi
Dicle Tıp Dergisi, Cilt: 50, Sayı: 4, 2023 (Hakemli Dergi)
İnfertil Erkek Hastalarda Y Kromozomu Mikrodelesyon ve Kromozom Analizi Sonuçlarının Değerlendirilmesi
Konuralp Medical Journal, Cilt: 15, Sayı: 3, 2023 (Hakemli Dergi)
Batı Ege Bölgesinde α-Talasemi Genotipleri ve α-Talasemi Genotip Frekansı
Sağlık Bilimlerinde Değer, Cilt: 12, Sayı: 2, 2023 (Hakemli Dergi)
Mesane Kanserinde Antimikrobiyal Peptitler
Novel approaches in cancer study, Cilt: 7, Sayı: 2, 2022 (Hakemli Dergi)
Tekrarlayan Gebelik Kayıpları Nedeniyle Başvuran 306 Çiftin Kromozom Analizi ve Trombofili Parametrelerinin Değerlendirilmesi: Tek Merkez Deneyimi
Sağlık Bilimlerinde Değer, Cilt: 12, Sayı: 2, 2022 (Hakemli Dergi)
Herediter Meme-Over Kanseri ve BRCA1/BRCA2 Varyantları: Tek Merkez Deneyimi
Acta Oncologica Turcica, Sayı: 54, 2021 (Hakemli Dergi)
Genotoxic effects of boric acid and borax in zebrafish, danio rerio using alkaline comet assay
EXCLI Journal, 2015 (Scopus)
Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar
27
THE IMPACT OF KIPERIN® 5X MULTI MAGNESIUM COMPLEX ON FIBROBLAST WOUND HEALING AND CELL MIGRATION
INTERNATIONAL TOPKAPI CONGRESS V, Türkiye - İstanbul, 19 - 21 Mart 2025
Anticancer Potential of Centaurea tchihatcheffii, an Endemic Bioactive Source, on Gallbladder Cancer
15. Uluslararası Akademik Araştırmalar Kongresi, Türkiye - Elazığ, 06 - 08 Mart 2025
LAMA2 Gen Varyantı ve Kas Hastalığı: Klinik Bulgular ve Genetik Analiz
6. INTERNATIONAL EFES SCIENTIFIC RESEARCHES AND INNOVATION CONGRESS, Türkiye - İzmir, 22 - 23 Şubat 2025
RNASEH2B GENİNDEKİ POTANSİYEL MUTASYONUN VAKA ÇALIŞMASIYLA DEĞERLENDİRİLMESİ
IMASCON 2024 AUTUMN, INTERNATIONAL MARMARA SCIENCE AND SOCIAL SCIENCES CONGRESS, Türkiye - İstanbul, 25 Aralık 2024
PRNP GENİNDEKİ VARYANTLARIN İNSAN PRİON HASTALIKLARINDAKİ NÖRODEJENERATİF ETKİSİNİN İNCELENMESİ
IMASCON 2024 AUTUMN, INTERNATIONAL MARMARA SCIENCE AND SOCIAL SCIENCES CONGRESS, Türkiye - İstanbul, 29 Kasım 2024
Y KROMOZOMU MİKRODELESYONLARININ ERKEK İNFERTİLİTESİ ÜZERİNDEKİ ETKİLERİ VE GENOM DÜZENLEME YÖNTEMLERİYLE İYİLEŞTİRME POTANSİYELİ
IMASCON 2024 AUTUMN, INTERNATIONAL MARMARA SCIENCE AND SOCIAL SCIENCES CONGRESS, Türkiye - İstanbul, 29 Kasım 2024
INVESTIGATION OF THE NEURODEGENERATIVE EFFECT OF PRNP GENE VARIANTS IN HUMAN PRION DISEASES
INTERNATIONAL MARMARA SCIENCE AND SOCIAL SCIENCES CONGRESS, Türkiye - İstanbul, 29 Kasım 2024
HOMOZİGOT TPP1 GEN VARYANTI (C>T) İLE İLİŞKİLİ NÖRONAL SEROİD LİPOFÜSİNOZİS TİP-2 (CLN2): BİR VAKA ÇALIŞMASI
5. BİLSEL INTERNATIONAL EFES SCIENTIFIC RESEARCHES AND INNOVATION CONGRESS, Türkiye - İzmir, 26 - 27 Ekim 2024
Resveratrol’ün Epigenetik Yolakları Ve Meme Kanseri Üzerindeki Etkileri
14. Uluslararası Araştırmalar Kongresi (ICAR), Türkiye - İstanbul, 14 - 15 Ekim 2024
Duchenne Musküler Distrofi’de Prime Editing Yöntemi ile 45. Ekzondaki Patojenik Mutasyonlu Hedef Bölgelerin Sağlıklı Dizileri ile Kalıcı Tamiri
14. Uluslararası Araştırmalar Kongresi (ICAR), Türkiye - İstanbul, 14 - 16 Ekim 2024
Crıspr/Cas9 İle Düzenlenmiş Kök Hücrelerin Hemofili A Hastalığının Tedavisindeki Potansiyeli
14. Uluslararası Araştırmalar Kongresi (ICAR), Türkiye - İstanbul, 14 - 16 Ekim 2024
Yüksek Doz Çift Hidrolize Kolajen Kullanımının İnsan Hücre
Proliferasyonuna Etkileri
15th International Hippocrates Congress on Medical and Health Sciences, Türkiye - Elazığ, 28 - 30 Haziran 2024
SCARB2 Geninde Novel Mutasyon Saptanan Nadir Bir Olgu
INTERNATIONAL EUROASIA Congress on Scientific Researches and Recent Trends 11, Türkiye - Nevşehir, 22 - 23 Haziran 2023
Kronik Myeloproliferatif Hastalarda JAK2 Ekzon 12 ve JAK2 V617F Mutasyon Analizi
2. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi /, Kıbrıs - Lefkoşa, 04 - 06 Mayıs 2023
A RARE CASE OF NOVEL MUTATION IN THE KIFBP GENE
4th International Latin American Congress on Natural and Applied Sciences, Brezilya - Sao Polo, 13 - 15 Mart 2023
A CASE WITH USHER SYNDROME: HOMOZYGOUS MUTATION IN THE USH2A
2.ATLAS INTERNATIONAL CONFERENCE ON RESEARCH IN APPLIED SCIENCES, Türkiye - Konya, 09 - 11 Mart 2023
İNFANTİL BAŞLANGIÇLI GELİŞİMSEL VE EPİLEPTİK ENSEFALOPATİ-44
OLGUSU: NOVEL BİR UBA5 GENİ MUTASYONU
III. INTERNATIONAL ISTANBUL CURRENT SCIENTIFIC RESEARCH CONGRESS, Türkiye - İstanbul, 08 - 10 Şubat 2023
LPAR6 GENİNDE NOVEL MUTASYON SAPTANAN
NADİR BİR OLGU
12TH INTERNATIONAL ISTANBUL SCIENTIFIC RESEARCH CONGRESS ON HEALTH SCIENCES, Türkiye - İstanbul, 21 - 23 Ocak 2023
Sepı̇apterı̇n Redüktaz (SPD) Enzı̇m Defektı̇ Olan Türk Hastanın Spr Genı̇nde Homozı̇got Patojenı̇k Mutasyonu
11th International Medicine and Health Sciences Researches Congress, Türkiye - Ankara, 24 - 26 Aralık 2022
SİTUS İNVERSUS TANILI TÜRK HASTANIN TÜM EKZOM DİZİLEME SONUCUNUN
DEĞERLENDİRİLMESİ
2. ULUSLARARASI TIP VE SAĞLIK BİLİMLERİNDE YENİLİKÇİ YAKLAŞIMLAR KONGRESİ, Türkiye - İstanbul, 15 - 17 Aralık 2022
SFİNGOMYELİNAZ (nSMase) ENZİM DEFEKTİ OLAN TÜRK HASTANIN SMPD4 GENİNDE NOVEL MUTASYON
5. INTERNATIONAL SCIENCES AND INNOVATION CONGRESS, Türkiye - Ankara, 11 - 13 Aralık 2022
Pathogenic Mutation in The Ndufs8 Gene of a Turkish Patient with Mıtochondrial Complex
Deficiency Nuclear Type 2
International Congress of Medical and Health Sciences Studies, Türkiye - Ankara, 01 - 03 Aralık 2022
Pathogenic mutation in the CHAT gene of a Turkish child with congenital myasthenic syndrome
5th International Eurasian Conference on Biological and Chemical Sciences (EurasianBioChem 2022), Türkiye - Ankara, 23 - 25 Kasım 2022
NOVEL MUTATION IN THE AHCY GENE OF A TURKISH PATIENT WITH
S-ADENOZYLHOMOCYSTEIN HYDROLASE (SAHH) DEFICIENCY
8th INTERNATIONAL ERCİYES CONFERENCE ON SCIENTIFIC RESEARCH, Türkiye - Kayseri, 01 - 03 Ekim 2022
X Kromozomu Kalıtımlı Alport Sendromunda Genotip-Fenotip Korelasyonu
VII. ULUSLARARASI HİPOKRAT TIP VE SAĞLIK BİLİMLERİ KONGRESİ, Türkiye - İstanbul, 03 - 05 Eylül 2022
THAUVIN-ROBINET-FAIVRE SYNDROME (TROFAS): A CASE REPORT, WHOLE-EXOME
SEQUENCING (WES) RESULT AND REVIEW OF THE LITERATURE
3. INTERNATIONAL SCIENTIFIC RESEARCH AND INNOVATION CONGRESS, Türkiye - Ankara, 26 - 28 Ağustos 2022
Whole-Exome Sequencing Results in Follow-Up Patients with Nephropathy: A Two-Center Retrospective Study
2nd International Congress on Biological and Health Science, Türkiye - İstanbul, 24 Şubat 2022
Kitap & Kitap Bölümleri
5
Tıp Alanında Güncel Gelişmeler - Genetik Hastalıkların Eradike Edilmesinde Preimplantasyon Genetik Tanının Önemi ve Likit Biyopsi
Araştırma Kitabı, Gece Kitaplığı, Ankara, 2024
Mikrobiyolojiye Güncel
Yaklaşımlar - Mikrobiyolojide Dizileme Yöntemlerinin Kullanımı
Mesleki Kitap, Gece Kitaplığı, Ankara, 2023
Kanser Olgularında Multidisipliner Yaklaşım - Dizileme Yöntemlerinin Kanser Hastalarının Tanısına Katkısı
Mesleki Kitap, Gece Kitaplığı, Ankara, 2023
Recent Advances in Molecular Biology and Biochemistry - Overview of Animal and Plant Genomic Research
Mesleki Kitap, Biyomit, İstanbul, 2023
Sağlık Bilimlerinde Uluslararası Çalışmalar-I - Tıbbi Genetik Alanında Yeni Nesil Dizileme Teknolojilerinin Kullanımı
Mesleki Kitap, Serüven Yayınevi, Ankara, 2023