BirAvesis
BirAvesis
TR
EN
Yayınlar & Eserler
SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler 16
Anticancer effects of the Kiperin Purple Collagen complex: Evidence from HCT116 and MIA PaCa-2 cell models
ONCOLOGY LETTERS, Cilt: 30, Sayı: 6, 2025 (SCI-Expanded)
The functional correlation between mir-16-5p and BIRC5 gene in colorectal cancer: integrated analysis of transcriptomics and in vitro validation
Burkholderia cepacia Salgını: Köpük Sabunun Kontaminasyonu Kaynaklı Hastane Enfeksiyonu
Mikrobiyoloji Bülteni, Cilt: 59, Sayı: 4, 2025 (SCI-Expanded)
In Silico Identification of Antigenic Peptides and multi-epitope Vaccine Design against Trichomonas Vaginalis
PGAP1-Related Encephalopathy in an Infant With Neurodevelopmental Delay: Novel Variant and Review of Literature
Biallelic novel CCDC186 loss-of-function variant disrupting the gene function causes neurodevelopmental phenotype and review of the literature
Potansiyel Bir Anti-Tümör Ajan Olarak Kiperin Çift Hidrolize Kolajen: HCT116 Kolon Karsinom Hücreleri ve Oksidatif Stres Modülasyonu Üzerindeki Etkileri
D Vitamini Yetersizliğinin Biyobelirteçleri: Sağlıklı Türk bireylerde D Vitamini Metabolit Düzeyleri 25- Hidroksivitamin D2 Düzeylerine Bağlı Değildir
Novel biallelic nonsense mutation in IGHMBP2 gene linked to neuropathy (CMT2S): A comprehensive clinical, genetic and bioinformatic analysis of a Turkish patient with literature review
Mpox virus (MPXV): comprehensive analysis of pandemic risks, pathophysiology, treatments, and mRNA vaccine development
Revealing Molecular Diagnosis With Whole Exome Sequencing in Patients With Inherited Retinal Disorders
Enhancing the Chemosensitivity of MKN-45 Gastric Cancer Cells to Docetaxel via B7H6 Suppression: A Novel Therapeutic Strategy
A Deeper Insight into COL4A3, COL4A4, and COL4A5 Variants and Genotype-Phenotype Correlation of a Turkish Cohort with Alport Syndrome
A rare TNNT1 gene variant causing creatine kinase elevation in nemaline myopathy: c.271_273del (p.Lys91del)
Comparative genotoxic and histopathological effects of copper nanoparticles and copper chloride in goldfish (Carassius auratus)
Whole-Exome Sequencing (WES) results of 50 patients with chronic kidney diseases: a perspective of Alport syndrome
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler 9
In silico analysis of the whole genome of Salmonella enterica: genome assembly and annotation
Advanced Parental Age Assocıatıon Wıth The Development Of Autısm Spectrum Dısorder Meta-Analysıs
Biruni Health and Education Sciences Journal, Cilt: 7, Sayı: 1, 2024
Ailesel Akdeniz Ateşi Hastalarının MEFV Gen Mutasyon Tiplerinin Sıklığı ve Hastalarda Gen Mutasyonu ile Klinik Bulgular Arasındaki ilişkilerin Değerlendirilmesi
Dicle Tıp Dergisi, Cilt: 50, Sayı: 4, 2023
İnfertil Erkek Hastalarda Y Kromozomu Mikrodelesyon ve Kromozom Analizi Sonuçlarının Değerlendirilmesi
Konuralp Medical Journal, Cilt: 15, Sayı: 3, 2023
Batı Ege Bölgesinde α-Talasemi Genotipleri ve α-Talasemi Genotip Frekansı
Sağlık Bilimlerinde Değer, Cilt: 12, Sayı: 2, 2023
Mesane Kanserinde Antimikrobiyal Peptitler
Novel approaches in cancer study, Cilt: 7, Sayı: 2, 2022
Tekrarlayan Gebelik Kayıpları Nedeniyle Başvuran 306 Çiftin Kromozom Analizi ve Trombofili Parametrelerinin Değerlendirilmesi: Tek Merkez Deneyimi
Sağlık Bilimlerinde Değer, Cilt: 12, Sayı: 2, 2022
Herediter Meme-Over Kanseri ve BRCA1/BRCA2 Varyantları: Tek Merkez Deneyimi
Acta Oncologica Turcica, Sayı: 54, 2021
Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar 27
THE IMPACT OF KIPERIN® 5X MULTI MAGNESIUM COMPLEX ON FIBROBLAST WOUND HEALING AND CELL MIGRATION
Anticancer Potential of Centaurea tchihatcheffii, an Endemic Bioactive Source, on Gallbladder Cancer
LAMA2 Gen Varyantı ve Kas Hastalığı: Klinik Bulgular ve Genetik Analiz
RNASEH2B GENİNDEKİ POTANSİYEL MUTASYONUN VAKA ÇALIŞMASIYLA DEĞERLENDİRİLMESİ
PRNP GENİNDEKİ VARYANTLARIN İNSAN PRİON HASTALIKLARINDAKİ NÖRODEJENERATİF ETKİSİNİN İNCELENMESİ
Y KROMOZOMU MİKRODELESYONLARININ ERKEK İNFERTİLİTESİ ÜZERİNDEKİ ETKİLERİ VE GENOM DÜZENLEME YÖNTEMLERİYLE İYİLEŞTİRME POTANSİYELİ
INVESTIGATION OF THE NEURODEGENERATIVE EFFECT OF PRNP GENE VARIANTS IN HUMAN PRION DISEASES
HOMOZİGOT TPP1 GEN VARYANTI (C>T) İLE İLİŞKİLİ NÖRONAL SEROİD LİPOFÜSİNOZİS TİP-2 (CLN2): BİR VAKA ÇALIŞMASI
Resveratrol’ün Epigenetik Yolakları Ve Meme Kanseri Üzerindeki Etkileri
Duchenne Musküler Distrofi’de Prime Editing Yöntemi ile 45. Ekzondaki Patojenik Mutasyonlu Hedef Bölgelerin Sağlıklı Dizileri ile Kalıcı Tamiri
Crıspr/Cas9 İle Düzenlenmiş Kök Hücrelerin Hemofili A Hastalığının Tedavisindeki Potansiyeli
Yüksek Doz Çift Hidrolize Kolajen Kullanımının İnsan Hücre Proliferasyonuna Etkileri
15th International Hippocrates Congress on Medical and Health Sciences, Türkiye - Elazığ, 28 - 30 Haziran 2024
SCARB2 Geninde Novel Mutasyon Saptanan Nadir Bir Olgu
INTERNATIONAL EUROASIA Congress on Scientific Researches and Recent Trends 11, Türkiye - Nevşehir, 22 - 23 Haziran 2023
Kronik Myeloproliferatif Hastalarda JAK2 Ekzon 12 ve JAK2 V617F Mutasyon Analizi
A RARE CASE OF NOVEL MUTATION IN THE KIFBP GENE
A CASE WITH USHER SYNDROME: HOMOZYGOUS MUTATION IN THE USH2A
İNFANTİL BAŞLANGIÇLI GELİŞİMSEL VE EPİLEPTİK ENSEFALOPATİ-44 OLGUSU: NOVEL BİR UBA5 GENİ MUTASYONU
LPAR6 GENİNDE NOVEL MUTASYON SAPTANAN NADİR BİR OLGU
Sepı̇apterı̇n Redüktaz (SPD) Enzı̇m Defektı̇ Olan Türk Hastanın Spr Genı̇nde Homozı̇got Patojenı̇k Mutasyonu
SİTUS İNVERSUS TANILI TÜRK HASTANIN TÜM EKZOM DİZİLEME SONUCUNUN DEĞERLENDİRİLMESİ
SFİNGOMYELİNAZ (nSMase) ENZİM DEFEKTİ OLAN TÜRK HASTANIN SMPD4 GENİNDE NOVEL MUTASYON
Pathogenic Mutation in The Ndufs8 Gene of a Turkish Patient with Mıtochondrial Complex Deficiency Nuclear Type 2
Pathogenic mutation in the CHAT gene of a Turkish child with congenital myasthenic syndrome
NOVEL MUTATION IN THE AHCY GENE OF A TURKISH PATIENT WITH S-ADENOZYLHOMOCYSTEIN HYDROLASE (SAHH) DEFICIENCY
8th INTERNATIONAL ERCİYES CONFERENCE ON SCIENTIFIC RESEARCH, Türkiye - Kayseri, 01 - 03 Ekim 2022
X Kromozomu Kalıtımlı Alport Sendromunda Genotip-Fenotip Korelasyonu
THAUVIN-ROBINET-FAIVRE SYNDROME (TROFAS): A CASE REPORT, WHOLE-EXOME SEQUENCING (WES) RESULT AND REVIEW OF THE LITERATURE
Whole-Exome Sequencing Results in Follow-Up Patients with Nephropathy: A Two-Center Retrospective Study
2nd International Congress on Biological and Health Science, Türkiye - İstanbul, 24 Şubat 2022
Kitap & Kitap Bölümleri 5
Tıp Alanında Güncel Gelişmeler - Genetik Hastalıkların Eradike Edilmesinde Preimplantasyon Genetik Tanının Önemi ve Likit Biyopsi
Araştırma Kitabı, Gece Kitaplığı, Ankara, 2024
Mikrobiyolojiye Güncel Yaklaşımlar - Mikrobiyolojide Dizileme Yöntemlerinin Kullanımı
Mesleki Kitap, Gece Kitaplığı, Ankara, 2023
Kanser Olgularında Multidisipliner Yaklaşım - Dizileme Yöntemlerinin Kanser Hastalarının Tanısına Katkısı
Mesleki Kitap, Gece Kitaplığı, Ankara, 2023
Recent Advances in Molecular Biology and Biochemistry - Overview of Animal and Plant Genomic Research
Mesleki Kitap, Biyomit, İstanbul, 2023
Sağlık Bilimlerinde Uluslararası Çalışmalar-I - Tıbbi Genetik Alanında Yeni Nesil Dizileme Teknolojilerinin Kullanımı
Mesleki Kitap, Serüven Yayınevi, Ankara, 2023
