TR
EN
image
217
Dr. Öğr. Üyesi Cüneyd YAVAŞ

Yayınlar & Eserler

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler 9

The functional correlation between mir-16-5p and BIRC5 gene in colorectal cancer: integrated analysis of transcriptomics and in vitro validation

Molecular Biology Reports, Cilt: 52, Sayı: 1, 2025 (SCI-Expanded)

Novel biallelic nonsense mutation in IGHMBP2 gene linked to neuropathy (CMT2S): A comprehensive clinical, genetic and bioinformatic analysis of a Turkish patient with literature review

Brain and Development, Cilt: 47, Sayı: 1, 2025 (SCI-Expanded)

Mpox virus (MPXV): comprehensive analysis of pandemic risks, pathophysiology, treatments, and mRNA vaccine development

Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology, 2025 (SCI-Expanded)

Revealing Molecular Diagnosis With Whole Exome Sequencing in Patients With Inherited Retinal Disorders

Clinical Genetics, 2025 (SCI-Expanded)

Enhancing the Chemosensitivity of MKN-45 Gastric Cancer Cells to Docetaxel via B7H6 Suppression: A Novel Therapeutic Strategy

Life, Cilt: 14, Sayı: 12, 2024 (SCI-Expanded)

A Deeper Insight into COL4A3, COL4A4, and COL4A5 Variants and Genotype-Phenotype Correlation of a Turkish Cohort with Alport Syndrome

Molecular Syndromology, Cilt: 15, Sayı: 1, 2024 (SCI-Expanded)

A rare TNNT1 gene variant causing creatine kinase elevation in nemaline myopathy: c.271_273del (p.Lys91del)

Genes and Genomics, Cilt: 46, Sayı: 5, 2024 (SCI-Expanded)

Comparative genotoxic and histopathological effects of copper nanoparticles and copper chloride in goldfish (Carassius auratus)

Iranian Journal of Fisheries Sciences, Cilt: 23, Sayı: 3, 2024 (SCI-Expanded)

Whole-Exome Sequencing (WES) results of 50 patients with chronic kidney diseases: a perspective of Alport syndrome

Revista da Associacao Medica Brasileira, Cilt: 68, Sayı: 9, 2022 (SCI-Expanded)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar 27

THE IMPACT OF KIPERIN® 5X MULTI MAGNESIUM COMPLEX ON FIBROBLAST WOUND HEALING AND CELL MIGRATION

INTERNATIONAL TOPKAPI CONGRESS V, Türkiye - İstanbul, 19 - 21 Mart 2025

Anticancer Potential of Centaurea tchihatcheffii, an Endemic Bioactive Source, on Gallbladder Cancer

15. Uluslararası Akademik Araştırmalar Kongresi, Türkiye - Elazığ, 06 - 08 Mart 2025

LAMA2 Gen Varyantı ve Kas Hastalığı: Klinik Bulgular ve Genetik Analiz

6. INTERNATIONAL EFES SCIENTIFIC RESEARCHES AND INNOVATION CONGRESS, Türkiye - İzmir, 22 - 23 Şubat 2025

RNASEH2B GENİNDEKİ POTANSİYEL MUTASYONUN VAKA ÇALIŞMASIYLA DEĞERLENDİRİLMESİ

IMASCON 2024 AUTUMN, INTERNATIONAL MARMARA SCIENCE AND SOCIAL SCIENCES CONGRESS, Türkiye - İstanbul, 25 Aralık 2024

PRNP GENİNDEKİ VARYANTLARIN İNSAN PRİON HASTALIKLARINDAKİ NÖRODEJENERATİF ETKİSİNİN İNCELENMESİ

IMASCON 2024 AUTUMN, INTERNATIONAL MARMARA SCIENCE AND SOCIAL SCIENCES CONGRESS, Türkiye - İstanbul, 29 Kasım 2024

Y KROMOZOMU MİKRODELESYONLARININ ERKEK İNFERTİLİTESİ ÜZERİNDEKİ ETKİLERİ VE GENOM DÜZENLEME YÖNTEMLERİYLE İYİLEŞTİRME POTANSİYELİ

IMASCON 2024 AUTUMN, INTERNATIONAL MARMARA SCIENCE AND SOCIAL SCIENCES CONGRESS, Türkiye - İstanbul, 29 Kasım 2024

INVESTIGATION OF THE NEURODEGENERATIVE EFFECT OF PRNP GENE VARIANTS IN HUMAN PRION DISEASES

INTERNATIONAL MARMARA SCIENCE AND SOCIAL SCIENCES CONGRESS, Türkiye - İstanbul, 29 Kasım 2024

HOMOZİGOT TPP1 GEN VARYANTI (C>T) İLE İLİŞKİLİ NÖRONAL SEROİD LİPOFÜSİNOZİS TİP-2 (CLN2): BİR VAKA ÇALIŞMASI

5. BİLSEL INTERNATIONAL EFES SCIENTIFIC RESEARCHES AND INNOVATION CONGRESS, Türkiye - İzmir, 26 - 27 Ekim 2024

Resveratrol’ün Epigenetik Yolakları Ve Meme Kanseri Üzerindeki Etkileri

14. Uluslararası Araştırmalar Kongresi (ICAR), Türkiye - İstanbul, 14 - 15 Ekim 2024

Duchenne Musküler Distrofi’de Prime Editing Yöntemi ile 45. Ekzondaki Patojenik Mutasyonlu Hedef Bölgelerin Sağlıklı Dizileri ile Kalıcı Tamiri

14. Uluslararası Araştırmalar Kongresi (ICAR), Türkiye - İstanbul, 14 - 16 Ekim 2024

Crıspr/Cas9 İle Düzenlenmiş Kök Hücrelerin Hemofili A Hastalığının Tedavisindeki Potansiyeli

14. Uluslararası Araştırmalar Kongresi (ICAR), Türkiye - İstanbul, 14 - 16 Ekim 2024

Yüksek Doz Çift Hidrolize Kolajen Kullanımının İnsan Hücre Proliferasyonuna Etkileri

15th International Hippocrates Congress on Medical and Health Sciences, Türkiye - Elazığ, 28 - 30 Haziran 2024

SCARB2 Geninde Novel Mutasyon Saptanan Nadir Bir Olgu

INTERNATIONAL EUROASIA Congress on Scientific Researches and Recent Trends 11, Türkiye - Nevşehir, 22 - 23 Haziran 2023

Kronik Myeloproliferatif Hastalarda JAK2 Ekzon 12 ve JAK2 V617F Mutasyon Analizi

2. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi /, Kıbrıs - Lefkoşa, 04 - 06 Mayıs 2023

A RARE CASE OF NOVEL MUTATION IN THE KIFBP GENE

4th International Latin American Congress on Natural and Applied Sciences, Brezilya - Sao Polo, 13 - 15 Mart 2023

A CASE WITH USHER SYNDROME: HOMOZYGOUS MUTATION IN THE USH2A

2.ATLAS INTERNATIONAL CONFERENCE ON RESEARCH IN APPLIED SCIENCES, Türkiye - Konya, 09 - 11 Mart 2023

İNFANTİL BAŞLANGIÇLI GELİŞİMSEL VE EPİLEPTİK ENSEFALOPATİ-44 OLGUSU: NOVEL BİR UBA5 GENİ MUTASYONU

III. INTERNATIONAL ISTANBUL CURRENT SCIENTIFIC RESEARCH CONGRESS, Türkiye - İstanbul, 08 - 10 Şubat 2023

LPAR6 GENİNDE NOVEL MUTASYON SAPTANAN NADİR BİR OLGU

12TH INTERNATIONAL ISTANBUL SCIENTIFIC RESEARCH CONGRESS ON HEALTH SCIENCES, Türkiye - İstanbul, 21 - 23 Ocak 2023

Sepı̇apterı̇n Redüktaz (SPD) Enzı̇m Defektı̇ Olan Türk Hastanın Spr Genı̇nde Homozı̇got Patojenı̇k Mutasyonu

11th International Medicine and Health Sciences Researches Congress, Türkiye - Ankara, 24 - 26 Aralık 2022

SİTUS İNVERSUS TANILI TÜRK HASTANIN TÜM EKZOM DİZİLEME SONUCUNUN DEĞERLENDİRİLMESİ

2. ULUSLARARASI TIP VE SAĞLIK BİLİMLERİNDE YENİLİKÇİ YAKLAŞIMLAR KONGRESİ, Türkiye - İstanbul, 15 - 17 Aralık 2022

SFİNGOMYELİNAZ (nSMase) ENZİM DEFEKTİ OLAN TÜRK HASTANIN SMPD4 GENİNDE NOVEL MUTASYON

5. INTERNATIONAL SCIENCES AND INNOVATION CONGRESS, Türkiye - Ankara, 11 - 13 Aralık 2022

Pathogenic Mutation in The Ndufs8 Gene of a Turkish Patient with Mıtochondrial Complex Deficiency Nuclear Type 2

International Congress of Medical and Health Sciences Studies, Türkiye - Ankara, 01 - 03 Aralık 2022

Pathogenic mutation in the CHAT gene of a Turkish child with congenital myasthenic syndrome

5th International Eurasian Conference on Biological and Chemical Sciences (EurasianBioChem 2022), Türkiye - Ankara, 23 - 25 Kasım 2022

NOVEL MUTATION IN THE AHCY GENE OF A TURKISH PATIENT WITH S-ADENOZYLHOMOCYSTEIN HYDROLASE (SAHH) DEFICIENCY

8th INTERNATIONAL ERCİYES CONFERENCE ON SCIENTIFIC RESEARCH, Türkiye - Kayseri, 01 - 03 Ekim 2022

X Kromozomu Kalıtımlı Alport Sendromunda Genotip-Fenotip Korelasyonu

VII. ULUSLARARASI HİPOKRAT TIP VE SAĞLIK BİLİMLERİ KONGRESİ, Türkiye - İstanbul, 03 - 05 Eylül 2022

THAUVIN-ROBINET-FAIVRE SYNDROME (TROFAS): A CASE REPORT, WHOLE-EXOME SEQUENCING (WES) RESULT AND REVIEW OF THE LITERATURE

3. INTERNATIONAL SCIENTIFIC RESEARCH AND INNOVATION CONGRESS, Türkiye - Ankara, 26 - 28 Ağustos 2022

Whole-Exome Sequencing Results in Follow-Up Patients with Nephropathy: A Two-Center Retrospective Study

2nd International Congress on Biological and Health Science, Türkiye - İstanbul, 24 Şubat 2022

Kitap & Kitap Bölümleri 5

Tıp Alanında Güncel Gelişmeler - Genetik Hastalıkların Eradike Edilmesinde Preimplantasyon Genetik Tanının Önemi ve Likit Biyopsi

Araştırma Kitabı, Gece Kitaplığı, Ankara, 2024

Mikrobiyolojiye Güncel Yaklaşımlar - Mikrobiyolojide Dizileme Yöntemlerinin Kullanımı

Mesleki Kitap, Gece Kitaplığı, Ankara, 2023

Kanser Olgularında Multidisipliner Yaklaşım - Dizileme Yöntemlerinin Kanser Hastalarının Tanısına Katkısı

Mesleki Kitap, Gece Kitaplığı, Ankara, 2023

Recent Advances in Molecular Biology and Biochemistry - Overview of Animal and Plant Genomic Research

Mesleki Kitap, Biyomit, İstanbul, 2023

Sağlık Bilimlerinde Uluslararası Çalışmalar-I - Tıbbi Genetik Alanında Yeni Nesil Dizileme Teknolojilerinin Kullanımı

Mesleki Kitap, Serüven Yayınevi, Ankara, 2023

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları